速賣通管控美國FDA化妝品合規(guī)要注意什么？在美國有銷售或計劃銷售化妝品的賣家們注意了！美國《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA）已正式實施，化妝品將從自愿性注冊轉變?yōu)閺娭菩宰?，也意味著化妝品進口到美國必須要進行FDA認證。

昨日，速賣通發(fā)布美國化妝品FDA管控通知，要求銷售至美國地區(qū)的化妝品類賣家，需完成FDA注冊和產品列明?；谛路ò傅囊?，速賣通平臺將從2024年7月1日起對相關不合規(guī)商品進行屏蔽管控。

FDA商品管控范圍
美國FDA對“化妝品”的定義是指通過涂擦、傾倒、噴灑或噴涂，或滲透進入等方式施用于人體或其任何部位，以達到清潔、美化、增強吸引力或者改變人體外表之目的，而不影響人體結構或功能的物品。

根據美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》要求，新法案管控的商品類別包括但不限于護膚品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染發(fā)劑、牙膏、除臭劑和用作化妝品的商品等等。

FDA的合規(guī)要求
根據2023年11月8日FDA發(fā)布的最終指南，商家需要完成以下合規(guī)要求：
1、設施注冊Facility Registration：化妝品的制造商和加工商必須向 FDA注冊其設施，在發(fā)生任何變化后60天內更新內容，并每兩年更新一次注冊?？缇迟u家參謀
2、產品列明Product Listing：化妝品的責任人必須向FDA列出每種上市的化妝品，包括產品成分，并每年更新。（備注：責任人是指化妝品的制造商、包裝商或分銷商，其名稱出現(xiàn)在該化妝品的標簽上。）

3、標簽合規(guī)、安全性證明、專業(yè)用途、非處方藥要求等：商家應提交聲明說明銷售的化妝品符合FDA的合規(guī)要求、商品實物包裝標簽。

如何完成FDA資質認證
1、商家/生產企業(yè)自主注冊

2、由第三方機構代理注冊

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