SDS/MSDS測試報告申請要求有哪些？SDS（Safety Data Sheet），又叫MSDS（Material Saf? ety Data Sheet），即化學品安全技術說明書，國際上稱作化學品安全信息卡，簡稱MSDS，是化學品生產(chǎn)商和進口商用來闡明化學品的理化特性（如PH值，閃點，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。
MSDS報告詳細闡述了化學品的名稱、生產(chǎn)商、危險性、成分、急救與消防措施、泄漏應急處理、操作儲存方法、個人防護措施、理化特性、穩(wěn)定性和反應活性、毒性及生態(tài)學影響、廢棄和運輸指南，以及與化學品相關的法規(guī)信息和其他重要說明，是用戶安全使用化學品的全面指南。許多國家使用MSDS（Material Safety Data Sheet）格式，包括美國、加拿大、澳大利亞和其他一些國家。但是隨著GHS的采納和實施，MSDS的使用也在逐步被SDS取代。
不同地區(qū)基于各自的法規(guī)和標準有不同的SDS版本，例如：
1、美國OSHA要求的MSDS基于法規(guī)：美國的SDS基于職業(yè)安全與健康管理局（OSHA）的Hazard Communication Standard（HCS 2012）制定，它在2012年被修改以符合GHS的要求。
結構：與GHS推薦的結構一致，包含16個部分。
更新要求：制造商、分銷商或進口商必須確保SDS是最新的。
2、歐盟CLP版本基于法規(guī)：歐盟SDS基于REACH和CLP 法規(guī)制定，與GHS是一致的，但根據(jù)歐盟法規(guī)（EU）2020/878，也有其獨特的內容要求。
結構：與GHS推薦的結構一致，包含16個部分。
更新要求：如有新的安全信息或改變，需更新SDS。
REACH法規(guī)（EC NO.1907/2006）
當產(chǎn)品滿足下述條件之一時，產(chǎn)品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當物質或配制品根據(jù)67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質（SVHC*）或其他危險組分；
2、根據(jù)REACH法規(guī)附件13的標準，物質為持久性，生物累積性，毒性物質（PBT）或高持久性，高生物累積性物質（vPvB）；
3、物質由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC限制物質。
CLP法規(guī)，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規(guī)》，于2009年1月20日正式生效。法規(guī)規(guī)定，2010年12月1日之后，物質必須按照CLP進行分類，那么產(chǎn)品和物質的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。2015年6月1日起進入歐盟市場的化學品混合物（配制品）的危害分類全面實施CLP標準，老的化學品分類指令將陸續(xù)被廢除。
中國為同國際標準eqvISO110—14—1:1994（E）接軌也制定了相關的標準GB/T16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》，規(guī)定msds要有十六部分的內容。
